冷链物流管理

相信您生产的产品在超冷库的premier名称。冷藏

相信您生产的药品与premier的名字在超冷库。

我们的能力范围从储存和冷链物流管理到产品从开发到商业化的制药。
betway官网开户app布鲁克斯生命科学公司理解制药公司和cdmo等药品制造商所面临的挑战——首先是超低温环境。制成品有严格的冷藏标准,有特定的需求,这对温度敏感药物的疗效和保质期至关重要。坚持这些要求可能非常具有挑战性,特别是当产品需要从不同的使用地点运输到不同的使用地点时。我们的专家专注于cGMP(现行良好生产规范)控制的冷链存储和冷链管理,以帮助维护您必不可少的产品的完整性和质量。

从环境温度到我们的核心竞争力,在超冷储存 - 我们保持安全的冷链物流,每一步。

药品储存温度能力储存材料类型

  • 环境
  • 冷藏
  • 冰箱(-20°C至-30°C)

  • 超低冰箱(-40°C至-80°C)
  • 液氮(-150°C至-196°C)
  • 活性药物成分(API)
  • 大部分药物的物质
  • 成品药品(调查药物和商业化)
  • 保留

cGMP存储

束存储从调查药品到商业化药物产品的寒冷和超冷储存 - 保留,疫苗,细胞系,mRNA和其他治疗材料在我们完全持牌和认可的CGMP仓库中维护。

制药物流

冷链物流在运输过程中保持原料药的完整性和质量是我们的专长。我们的端到端的物流冷链物流解决方案包括我们的移动生物数据队伍中散装货物的冷链运输,或向我们的全球CGMP设施安排货物。

库存管理

库存管理用户通过A访问材料数据安全CFR,第11部分兼容软件,提供对库存和完整审计跟踪的实时可见性。

温度的偏差会显著影响药物的疗效,使公司损失大量资金,并推迟你的药物上市。当规模从小到大的CDMOs、制药和生物技术公司需要超冷库或药品分销服务时,它们会求助于布鲁克斯生命科学公司。betway官网开户app我们高度专业化的团队与您一起开发一个全面的、定制的计划来接收、分发和管理您的药品材料。

我们想与您合作!

冷藏和配送的主要特点

  • 超过200000平方。ft致力于制药产品的超冷库
  • EMA和PMDA通过cGMP存储认证
  • 国家药事委员会协会和美国药事委员会执照
  • GTP获得美国FDA认证
  • 多个冗余系统
  • 超过150个不动摇的最佳实践和质量管理体系规范的存储和物流
  • 符合21CFR第11部分的软件,可以全天候访问库存记录
  • 安全可靠的冷链存储和保管链跟踪

冷链储存地点

Biorepository位置

CGMP存储和分配

  • 美国在印第安纳波利斯
  • Griesheim,德国

cGMP存储

  • 布朗克斯,纽约,美国
  • 克利夫兰,哦,美国
  • 弗雷斯诺,加州,美国
  • 中国北京
  • 加拿大蒙特利尔
  • 新加坡,新加坡

在客户所在地提必威注册网址供现场支持